Alerta de Saúde: Anvisa ordena apreensão imediata de lotes falsificados de Mounjaro e proíbe medicamento similar

Anvisa age contra falsificações e proíbe comercialização de Mounjaro e Tirzec em todo o país

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (2) a **apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro**, amplamente utilizado para o tratamento de diabetes e obesidade. A medida também inclui a proibição total de comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização do medicamento Tirzec, anunciado como imitação da substância ativa do Mounjaro.

A ação rápida da Anvisa surge após um alerta emitido pela própria Eli Lilly Brasil, fabricante do Mounjaro. A empresa identificou que **versões irregulares do medicamento circulam no mercado**, apresentando diversas inconsistências que indicam claramente serem falsificadas. A detecção precoce é crucial para evitar riscos à saúde pública.

Entre as irregularidades apontadas pela Eli Lilly Brasil, destacam-se **números de série que não são reconhecidos pelos sistemas da empresa**, o uso de **materiais de embalagem distintos do produto original** e falhas na leitura do código 2D, essencial para a rastreabilidade e autenticidade do medicamento. Esses indícios reforçam a necessidade da intervenção da agência reguladora.

As autoridades sanitárias reforçam a importância de os pacientes **verificarem a autenticidade dos medicamentos** que adquirem, buscando sempre canais de venda oficiais e confiáveis. A falsificação de medicamentos representa um grave risco à saúde, podendo levar a tratamentos ineficazes ou, pior, a efeitos adversos perigosos.

Lotes específicos de Mounjaro identificados como falsos e apreendidos

A Anvisa, com base nas informações da fabricante, ordenou a **apreensão imediata do lote D856831 do medicamento Mounjaro**. Além deste, foram igualmente alvos da determinação os lotes D880730 e D840678 do **Mounajro Kwikpen**, outra apresentação do fármaco. A fabricação destes lotes suspeitosamente falsificados provém de uma empresa não identificada até o momento, o que intensifica a investigação.

Tirzec, imitação de Mounjaro, é proibido por falta de registro na Anvisa

Em um movimento adicional para garantir a segurança sanitária, a Anvisa também **proibiu completamente a comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e utilização do medicamento Tirzec**. Este produto vinha sendo anunciado como uma alternativa ao Mounjaro, utilizando a tirzepatida como substância ativa.

A proibição do Tirzec se deu pelo fato de que **o produto anunciado não possui registro, cadastro ou notificação junto à Anvisa**. A ausência de aprovação por parte da agência reguladora significa que sua segurança, eficácia e qualidade não foram avaliadas, representando um risco potencial para os usuários que poderiam ser induzidos a utilizá-lo.

A importância da vigilância sanitária e da informação ao consumidor

As ações da Anvisa demonstram o **compromisso contínuo da agência em fiscalizar o mercado farmacêutico** e proteger a população de produtos irregulares e potencialmente perigosos. O Mounjaro é um medicamento de uso controlado, e sua falsificação pode comprometer seriamente o tratamento de pacientes com diabetes e obesidade.

É fundamental que os consumidores estejam **atentos a qualquer sinal de irregularidade** em embalagens ou no próprio medicamento. Em caso de dúvidas sobre a autenticidade do Mounjaro ou de qualquer outro fármaco, a recomendação é **suspender o uso imediatamente e procurar orientação médica e farmacêutica**, além de informar a Anvisa através de seus canais oficiais. A vigilance coletiva é uma ferramenta poderosa contra a disseminação de produtos falsificados e a proteção da saúde pública.